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2020年版《中國藥典》已經(jīng)頒布并將于2020年12月30日起實(shí)施，為正確掌握、理解最新版藥典，保證新版藥典的順利實(shí)施，國家藥典委員會(huì)和國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院于9月3日、9月4日聯(lián)合開展了2020年版《中國藥典》網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)會(huì)議，集團(tuán)技術(shù)開發(fā)部注冊組相關(guān)主管及專員參加了此次培訓(xùn)。
本次網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)會(huì)議首先對新版藥典的貫徹執(zhí)行政策及編制總體情況進(jìn)行了介紹，包括此次編制的宗旨、導(dǎo)向和原則，指出新版藥典的實(shí)施是落實(shí)總書記“四個(gè)最嚴(yán)”要求的體現(xiàn)，是推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展的重要條件，一定要保證各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥行業(yè)對新版藥典理解到位、執(zhí)行到位、監(jiān)督到位。隨后相關(guān)專家重點(diǎn)對新版藥典各部的增修訂情況進(jìn)行了詳細(xì)的解讀和培訓(xùn)，涉及到中藥、化藥、生物制品、藥典通用技術(shù)要求與藥用輔料。大家認(rèn)真觀看了此次培訓(xùn)的視頻并將重要內(nèi)容進(jìn)行了記錄和總結(jié)。
藥典是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的技術(shù)法規(guī)，通過本次網(wǎng)絡(luò)宣貫會(huì)議，注冊組全體人員進(jìn)一步加深了對新版藥典的理解，充分認(rèn)識(shí)到了藥典的重要作用，有利于大家在藥品注冊過程中做好新舊藥典的銜接工作，提高工作效率，助力公司高速穩(wěn)步發(fā)展。
通訊員 季夢
主 編 王穎
